Ensayos clínicos

Ensayo Fase I, abierto, de búsqueda de dosis de CC-90009, un nuevo fármaco modulador de Cereblon E3 Ligasa, en sujetos con Leucemia Mieloide Aguda en recaída o refractaria o con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo en recaída o refractarios

GMI-1271-301

A Phase III Randomized, Double-Blind Trial to Evaluate the Efficacy of Uproleselan Administered With Chemotherapy Versus Chemotherapy Alone in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

QUIWI

Estudio Fase II con aleatorización 2:1 para comparar la eficacia y seguridad del tratamiento con quimioterapia estándar más quizartinib frente a quimioterapia estándar más placebo en pacientes adultos con LMA de nuevo diagnóstico con el gen FLT3 no mutado

GEL-BRE-2018-01

Registro español de pacientes con linfoma de Hodgkin

GELTAMO18-HL BRESELIBET

Estudio Fase IIb, Aleatorizado, Para Evaluar la Eficacia de la Terapia de Rescate con Brentuximab Vedotin-ESHAP vs ESHAP en Pacientes con Linfoma de Hodgkin Clásico Refractario o en Recaída, Seguido de Consolidación con Brentuximab Vedotin (en lugar de Trasplante Autólogo de Células Madre Hematopoyáticas) en Aquellos Pacientes que Alcancen Respuesta Metabólica Completa Tras la Terapia de Rescate

SGN35-027

Ensayo clínico de varias partes de brentuximab vedotina en el linfoma de Hodgkin clásico

NBK132/1/2020 RAFTING

Tratamiento inicial sin radioterapia para el linfoma de Hodgkin en estadios iniciales sin enfermedad voluminosa de buen pronóstico, definido por un volumen metabólico tumoral bajo y una PET intermedia negativa después de 2 ciclos de quimioterapia – RAFTING

MK-7684A-004

Estudio abierto de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de MK-7684A (coformulación de MK-7684 [vibostolimab] con MK-3475 [pembrolizumab]) en participantes con neoplasias hematológicas malignas recidivantes o refractarias

MK-4280A-008

Estudio clínico aleatorizado, de fase III, de MK-4280A (coformulación de favezelimab [MK-4280] y pembrolizumab [MK-3475]) en comparación con la quimioterapia de elección del médico en el Linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario, con resistencia a PD-(L)1 (KEYFORM-008)

87801493LYM1001

Ensayo fase 1, de primera administracion en humanos de JNJ-87801493 en combinacion con captadores de linfocitos T CD3 en participantes con linfoma no Hodgkin (LNH) de linfocitos B en recidiva /refractario.

GO29781

ENSAYO DE FASE I/II, MULTICÉNTRICO, SIN ENMASCARAMIENTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, EFICACIA Y LA FARMACOCINÉTICA DE DOSIS CRECIENTES DE MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKINIANO DE LINFOCITOS B Y LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA RECIDIVANTES O RESISTENTES

CCTL019E2301

Ensayo de fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto en el que se compara tisagenlecleucel con el tratamiento de referencia en participantes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario