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Proyectos de investigación

Valoración de cereales integrales para el desarrollo de alimentos de carácter inmunomodulador dirigidos a pacientes oncohematológicos

Células mesenquimales en trastornos inmunes: análisis del perfil inmune pre y post –tratamiento y su relación con la respuesta clínica.

Pre-estimulación de las MSC para el tratamiento de enfermedades inmunes: análisis multiparamétrico comparativo de su capacidad inmunomoduladora.

Valorización de cereales integrales para el desarrollo de alimentos de carácter inmunomodulador dirigidos a pacientes oncohematológicos

Identificación de marcadores pronósticos/ predictores de recaída/ progresión precoz en linfoma folicular

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Microangiopatía trombótica intestinal tras trasplante alogénico hematopoyético. criterios diagnósticos, factores pronósticos y posible relación con biomarcadores y polimorfismos en suero. Estudio retrospectivo y prospectivo en pacientes sometidos a trasplante hematopoyético.

Función, valor diagnóstico e inhibición farmacológica de çR-RAS2, un nuevo “driver” oncogénico.

Ultrasecuenciación del ARN en pacientes con trombocitopenia inmune tratados con el eltrombopag. Búsqueda de biomarcadores de respuesta y de nuevos mecanismos de acción

Estudio de los pacientes con trastornos plaquetarios hereditarios mediante secuenciación del exoma y edición del ADN por CRISPR/CAS9

De la clínica hemorrágica al diagnóstico genético. Estudio del exoma completo mediante tecnología de high-throughput sequencing en pacientes con trastornos plaquetarios hereditarios.

Caracterización clínica y molecular de las coagulopatías hemorrágicas hereditarias en Castilla y León. Estudio multi-institucional

Valor pronóstico de las alteraciones del cromosoma 1(ganancias de 1q y deleciones de 1p) en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos

Caracterización y seguimiento del sistema inmune en pacientes mayores con MM tratados dentro del ensayo GEM2017FIT: tratando de personalizar el tratamiento para maximizar la respuesta

Evaluación ultra-sensible de enfermedad mínima residual como biomarcador de curabilidad en dos modelos de mieloma múltiple (sintomático y quiescente de alto riesgo)

Caracterización biológica de la inmunoparesia e impacto pronóstico de su recuperación en pacientes con mieloma múltiple no candidatos a trasplante

Papel de la vitamina D en el mieloma múltiple: implicaciones clínico-biológicas.

Evaluación de biomarcadores de respuesta al inhibidor de check-point inmune pembrolizumab (AcMo anti-PDI1) en mieloma múltiple

Desarrollo de fármacos en nuevas dianas terapéuticas IDP para el tratamiento del mieloma múltiple

From preclinical models to the patient: a holistic investigation of immunotherapies in multiple myeloma

Evaluación dinámica de las células mesenquimales, las vesículas extracelulares y el sistema inmune en pacientes críticos de cuidados intensivos: de la fisiopatología al potencial tratamiento.

Cell therapy for knee osteoarthritis. Comparison of treatments with autologous and allogeneic mesenchymal stromal cells in a multicenter controlled randomized clinical trial (ARTROCELL)

Centro en Red de Medicina regenerativa y Terapia Celular de CyL

Cardiotoxicity in the elderly programme: the CARTIER Project.

Optimización de las células mesenquimales para su empleo en trastornos inmunes: estudio in vitro e in vivo

Efecto de la dosis de exoxomas derivados de células mesenquimales en la función hematopoyética in vitro e in vivo

Red de Terapia Celular

Tratamiento de enfermedades inmunes/inflamatorias con vesículas extracelulares derivadas de células mesenquimales preestimuladas: la enfermedad injerto contra huésped como modelo para el desarrollo clínico

Restoring tissue regeneration in patients with visceral graft vs host disease, proposal number

Trasplante hematopoyético: estrategias para modular la enfermedad injerto contra huésped.

Cardiotoxicity in the elderly programme: the CARTIER project

Providing the right care to the right patient with myelodysplastic syndrome at the right time

Caracterización de las alteraciones genéticas en linfomas B de alto grado con doble/triple translocación MYC y BCL2y/oBCL6 en pacientes de Castilla y León

Estudio de la enfermedad mínima residual en pacientes con linfoma folicular o linfoma difuso de célula grande B en ADN tumoral mediante PCR digital

Enfermedad mínima residual en pacientes con linfoma folicular o linfoma difuso de célula grande B en ADN tumoral circulante mediante PCR digital

Macroglobulinemia de waldenström: identificación de la célula clonogénica e implicaciones en su diagnóstico y monitorización

Caracterización molecular de subpoblaciones celulares en macroglobulinemia de Waldenstrom: identificación de la célula clonogénica e implicaciones en su diagnóstico y monitorización

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Aplicabilidad y valor pronóstico de la caracterización molecular del linfoma de Hodgkin mediante biopsia líquida. Comparación con las técnicas de imagen (PET/TC)

Mutational landscape of follicular lymphoma at late relapse, early failure and histological transformation

Non-Invasive diagnostics and monitoring of minimal residual disease and clonal evolution in Waldenström´s macroglobulinemia

Estrategias de la nueva generación para la caracterización molecular global del clon tumoral en el mieloma múltiple: implicaciones en diagnóstico clínico y patogenia de la enfermedad

Análisis de marcadores de resistencia en mieloma múltiple y desarrollo de alternativas terapéuticas para superarla: proyecto basado en dos ensayos multicéntricos nacionales.

Perfil genómico integrado DNA/RNA como estrategia para el diagnóstico de la leucemia mieloblástica aguda. Monitorización molecular de EMR mediante técnicas de alta sensibilidad.

Financiación grupos GIR. Biología molecular y celular en hemopatías

Hematologic tumors: diagnosis and therapeutic precision innovations and assessment of their usefulness in controlled clinical trials

Predicción de la transformación histológica en linfoma folicular: papel de las alteraciones genómicas tumorales y composición del microambiente

Biología molecular y celular en hemopatías. Programa XIII de la USAL para la financiación de grupos de investigación reconocidos.

Impacto pronóstico del perfil mutacional de las células blásticas quimioresistentes en pacientes con neoplasias mieloides sometidos a trasplante alogénico

Perfil de microRNAs de exosomas de plasma de pacientes con mieloma tratados según el ensayo CLARIDEX. Valor diagnóstico, pronóstico y/o marcador de respuesta

Valor diagnóstico y pronóstico del perfil de expresión génica, mutaciones somáticas y nivel de enfermedad mínima residual en la leucemia mieloblástica aguda (LMA).

Incorporación de nuevas áreas temáticas y nuevos grupos al consorcio CIBER. Área temática de Cáncer.

Caracterización genómica de la leucemia mieloblástica aguda. Utilidad clínica del perfil genético al diagnóstico y en la monitorización terapéutica.

UMBRELLA PROJECT: Unified platforM for a Better integRal Evaluation of MyeLodyspLastic. Syndromes in Spain.

Caracterización de los SMD de bajo riesgo sin sideroblastos en anillo: de las CPH a las vesículas extracelulares circulantes.

Caracterización de los SMD de bajo riesgo sin sideroblastos en anillo: de las CPH a las vesículas extracelulares circulantes.

Impacto clínico y pronóstico de la presencia de las mutaciones somáticas en pacientes con SMD de bajo riesgo

Providing the right care to the right patient with myelodysplastic syndrome at the right time

Biomarcadores proteicos séricos en el desarrollo de enfermedad injerto contra huésped aguda y daño endotelial en receptores de trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos de donante haploidéntico

Evaluación de la relevancia clínica de las isoformas de TP53 en pacientes con mieloma múltiple

NEMHESYS: “NGS Establishment in Multidisciplinary Healthcare Education SYStem. PROYECTO ERASMUS+

HARMONY PLUS

Estudio de las mutaciones genéticas en las rutas de señalización molecular asociadas a leucemia aguda linfoblástica

Medicina personalizada en la leucemia aguda linfoblástica .Uso clínico de las tecnologías de secuenciación masiva

Estudios de la ultrasecuenciación mediante las mutaciones genéticas en las rutas de señalización molecular asociadas a Leucemia Aguda linfoblástica.

Análisis de la patogenicidad de nuevas mutaciones de RUNX1 en la génesis y evolución del trastorno plaquetario hereditario y en la predisposición a desarrollar neoplasias mieloides.

Estudio genómico y funcional de la concurrencia de alteraciones genéticas y de la resistencia a fármacos en pacientes de leucemia linfática crónica mediante modelos celulares y animales

SYNtherapy. Synthetic lethality for personalized therapy based stratification in acute leukemia.

Genética Molecular en Oncohematología. Programa XIII

Estudio mediante secuenciación masiva de las mutaciones presentes en síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo tratados con agentes estimulantes de la eritropoyesis. Evaluación de la respuesta terapéutica.

Estudio mediante secuenciación masiva y PCR-DIGITAL de la mutaciones de los genes implicados en Mielofibrosis

Estudio de las mutaciones genéticas en las rutas de señalización molecular asociadas a mielofibrosis

HARMONY: Healthcare Alliance for Resourceful Medicines Offensive against Neoplasms in Hematology

MDS RIGHT: Providing the right care to the right patient with myelodysplastic syndrome at the right time.

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Mejora de la raza morucha a través de estudio citogenético

Análisis de la leucemia aguda linfoblástica mediante un estudio transcriptómico (RNA-SEQ) y funcional (CRISPR) en un entorno Big Data.

Análisis genómico y funcional de la evolución clonal en los enfermos con leucemia linfática crónica y en un modelo “in vitro” de modificación genética dirigida.

Investigación de las funciones de las ciclinas D en la patología del mieloma múltiple y de su significado pronóstico

Búsqueda de biomarcadores proteicos predictores de la respuesta al venetoclax en hemopatías malignas

Study of the functional status of p53 in multiple myeloma and its impact in therapeutic response and patient survival

Identificación de genes esenciales para la supervivencia de las células plasmáticas del mieloma múltiple mediante tecnología CRISPR-cas9

Estudio de la desregulación del transcriptoma inducida por la dexametasona en el mieloma múltiple como diana abordable para revertir la resistencia a glucocorticoides

Estudio del estado funcional de p53 en el mieloma múltiple y de su repercusión en la respuesta terapéutica y en la supervivencia de los pacientes.

El Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario de Salamanca está formado por más de 150 profesionales entre los que se encuentran médicos especialistas en Hematología, Inmunología y Análisis, médicos residentes en formación, enfermeras, auxiliares, administrativos, técnicos de laboratorio e investigadores pre- y post-doctorales, que se integran en una unidad asistencial, docente e investigadora cuyo objetivo central es aportar los mayores avances al diagnóstico, pronóstico y tratamiento de los pacientes con enfermedades de la sangre y órganos hematopoyéticos.

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