Análisis de la patogenicidad de nuevas mutaciones de RUNX1 en la génesis y evolución del trastorno plaquetario hereditario y en la predisposición a desarrollar neoplasias mieloides.
Entidad: Instituto de Investigación biomédica de Salamanca (IBSAL)
IP: Jesús Mª Hernández Rivas
Duración: 11/4/18-31/10/2019