Estudio de fase I de aumento gradual de la dosis y ampliación de cohortes sobre la seguridad y la eficacia de linfocitos T anti–BCMA alogénicos genomodificados mediante CRISPR–Cas9 (CTX120) en pacientes con mieloma múltiple recidivante o resistente al tratamiento.
IP: María Victoria Mateos
Hospital Universitario de Salamanca