A Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-1026 in Participants With Hematologic Malignancies.
- Promotor: Merck. IP: Marcos González. Data manager: Manuel Delgado.
- Periodo de inclusión: 400 pacientes desde abril 2021.
- Diseño y tratamiento:
- Fase 2. Objetivo principal: Tasa de respuestas.
- Fármaco en investigación: Nemtabrutinib.
- Tratamiento experimental: Oral, 1 vez al día.
- Medicación concomitante.
- Población. LLC, Richter (refractaro a 1 línea), marginal (refractario a 2 líneas, incluido BTKi), LF (refractario a 3 líneas), manto (refractario a 2 líneas, incluido BTKi) y MW.
Alejandro Martín García-Sancho (amartingar@usal.es)
Norma Gutiérrez Gutiérrez (normagu@usal.es)
Dolores Caballero Barrigón (cabarri@usal.es)
Hospital Universitario de Salamanca, IBSAL, CIBERONC
