MK-1026-003 (nemtabrutinib, inh BTK no covalente) NCT04728893

A Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-1026 in Participants With Hematologic Malignancies.

  • Promotor: Merck. IP: Marcos González. Data manager: Manuel Delgado.
  • Periodo de inclusión: 400 pacientes desde abril 2021.
  • Diseño y tratamiento:
    • Fase 2. Objetivo principal: Tasa de respuestas.
    • Fármaco en investigación: Nemtabrutinib.
    • Tratamiento experimental: Oral, 1 vez al día.
    • Medicación concomitante.
  • Población. LLC, Richter (refractaro a 1 línea), marginal (refractario a 2 líneas, incluido BTKi), LF (refractario a 3 líneas), manto (refractario a 2 líneas, incluido BTKi) y MW.

 


Alejandro Martín García-Sancho (amartingar@usal.es)
Norma Gutiérrez Gutiérrez (normagu@usal.es)
Dolores Caballero Barrigón (cabarri@usal.es)
Hospital Universitario de Salamanca, IBSAL, CIBERONC

Pin It en Pinterest