Ensayos Clínicos

RESPONSABLE

MARÍA VICTORIA MATEOS MANTECA (mvmateos@saludcastillayleon.es)

COORDINADORA DE LA UNIDAD

MAGDALENA GARCÍA ASTORGA (mgarcia.ibsal@saludcastillayleon.es)

COORDINADORES DE ENSAYOS CLÍNICOS

IRENE REAL IBÁÑEZ (irenereal@saludcastillayleon.es)

EVA DÍEZ BAEZA (ediez.ibsal@saludcastillayleon.es)

MANUEL DELGADO CRIADO (mdelgadocri@saludcastillayleon.es)

MARTA VÁZQUEZ CEDEIRA (mvazquezc@saludcastillayleon.es)

ANDREA TORICES PAJARES (atorices.ibsal@saludcastillayleon.es)

LUCÍA VICENTE PÉREZ (lvicentepe.ibsal@saludcastillayleon.es)

LAURA PRIETO GARCÍA (laurapriegar@usal.es)

YOLANDA DOSANTOS VARA (ydvara@saludcastillayleon.es)

ELENA REDONDO ESCALANTE (eredondoe.ibsal@saludcastillayleon.es)

RECOGIDA DE DATOS

ENFERMEROS

PATRICIA BLÁZQUEZ BENITO (patriciablazquez@usal.es)

BALBINA PÉREZ BARCALA (bperezb@saludcastillayleon.es)

MARINA ACERA GÓMEZ (macerag.ibsal@saludcastillayleon.es)

MARÍA VICTORIA BORJA BERNAL mvborjab.ibsal@saludcastillayleon.es)

AUXILIAR DE LABORATORIO

PILAR PAZ RODRÍGUEZ (ppaz@saludcastillayleon.es)

AUXILIAR DE ENFERMERÍA

SONIA CORCHETE SÁNCHEZ (scorchetes@saludcastillayleon.es)

ADMINISTRATIVO

CARLOS HERRERO NIETO (cherreron@saludcastillayleon.es)

INVESTIGADORES PRINCIPALES

MARCOS GONZÁLEZ DÍAZ (marcosgonzalez@saludcastillayleon.es)

Mª VICTORIA MATEOS MANTECA (mvmateos@saludcastillayleon.es)

Mª DOLORES CABALLERO BARRIGÓN (mdcaballero@saludcastillayleon.es)

NORMA GUTIÉRREZ GUTIÉRREZ (ncgutierrez@saludcastillayleon.es)

ALEJANDRO MARTÍN GARCÍA-SANCHO (amartingarcia@saludcastillayleon.es)

RAMÓN GARCÍA SANZ (rgarciasa@saludcastillayleon.es)

Mª BELÉN VIDRIALES VICENTE (mbvidriales@saludcastillayleon.es)

Mª LOURDES VÁZQUEZ LÓPEZ (mlvazquez@saludcastillayleon.es)

JESÚS Mª HERNÁNDEZ RIVAS (jmhernandezr@saludcastillayleon.es)

FERMÍN SÁNCHEZ-GUIJO MARTÍN (fsguijo@saludcastillayleon.es)

MARÍA DÍEZ CAMPELO (mdcampelo@saludcastillayleon.es)

LUCÍA LÓPEZ CORRAL (llcorral@saludcastillayleon.es)

MÓNICA CABRERO CALVO (mcabrero@saludcastillayleon.es)

ESTEFANÍA PÉREZ LÓPEZ (eperezl@saludcastillayleon.es)

VERÓNICA GONZÁLEZ DE LA CALLE (vgcalle@salucastillayleon.es)

Estudio en Fase III, aleatorizado y abierto que evalúa la eficacia de axicabtagene ciloleucel en comparación con el tratamiento estándar en pacientes con linfoma difuso de células B grandes recidivante/resistente (ZUMA-7)

Estudio de Fase III, abierto, multicéntrico y aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia de polatuzumab vedotina en combinación con rituximab más gemcitabina más oxaliplatino (R-GEMOX) frente a r-gemox en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída/resistente

Estudio posautorización de seguridad, no intervencionista, en pacientes con linfoma recurrente o resistente de células del manto, para seguir investigando y caracterizando la asociación de lenalidomida con la reacción de exacerbación tumoral y carga tumoral elevada

Estudio abierto para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de REGN1979, un anticuerpo biespecífico anti-CD20 y anti-CD3 en pacientes con linfoma no HODGKIN de células B recidivante o resistente al tratamiento

Protocolo BRaVE con TASPE para pacientes con LNH
Estudio Fase I-II de BRentuximab VEdotin en combinación con la quimioterapia de rescate de segunda línea (R-DHAP) en pacientes con linfoma difuso de célula B grande CD30 positivo, resistentes a la quimioterapia de primera línea o en primera recaída, candidatos a recibir altas dosis de quimioterapia seguido de trasplante autólogo (TASPE)

Estudio en Fase II, sin enmascaramiento, multicéntrico, de cohortes múltiples y de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad del JCAR017 en sujetos adultos con linfoma no hodgkiniano (LNH) de linfocitos B de escasa malignidad recidivante o resistente al tratamiento

ESTUDIO DE FASE IB/II, SIN ENMASCARAMIENTO, MULTICÉNTRICO, CON UNA ETAPA NO ALEATORIZADA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE MOSUNETUZUMAB MÁS LENALIDOMIDA (+ LEN) O GLOFITAMAB + LEN CON O SIN OBINUTUZUMAB Y UNA ETAPA ALEATORIZADA PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE MOSUNETUZUMAB  LEN POR VÍA S.C. EN COMPARACIÓN CON LA I.V. EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR RESISTENTE O RECIDIVANTE

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de acalabrutinib en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en pacientes ≤65 años con linfoma difuso de células B grandes no semejantes a las del centro germinal sin tratamiento previo

Estudio adaptativo de biomarcadores de fase Ib/III, doble ciego, aleatorizado, controlado con principio activo, en 3 etapas de tazemetostat o placebo en combinación con lenalidomida más rituximab en pacientes con linfoma folicular recidivante/resistente al tratamiento

Estudio en fase II, abierto y de dos cohortes de brentuximab vedotina y CHP (A+CHP) en el tratamiento de primera línea de sujetos con linfoma de linfocitos T periféricos (LLTP) con menos de un 10 % de expresión de CD30

Ensayo fase 1, de primera administración en humanos, de escalado de dosis de JNJ-75348780, un anticuerpo biespecífico anti CD3xCD22, en sujetos con linfoma no Hodking (LNH) y leucemia linfocítica crónica (LLC).

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