Ensayos Clínicos

RESPONSABLE

MARÍA VICTORIA MATEOS MANTECA (mvmateos@saludcastillayleon.es)

COORDINADORA DE LA UNIDAD

MAGDALENA GARCÍA ASTORGA (mgarcia.ibsal@saludcastillayleon.es)

COORDINADORES DE ENSAYOS CLÍNICOS

IRENE REAL IBÁÑEZ (irenereal@saludcastillayleon.es)

EVA DÍEZ BAEZA (ediez.ibsal@saludcastillayleon.es)

MANUEL DELGADO CRIADO (mdelgadocri@saludcastillayleon.es)

MARTA VÁZQUEZ CEDEIRA (mvazquezc@saludcastillayleon.es)

ANDREA TORICES PAJARES (atorices.ibsal@saludcastillayleon.es)

LUCÍA VICENTE PÉREZ (lvicentepe.ibsal@saludcastillayleon.es)

LAURA PRIETO GARCÍA (laurapriegar@usal.es)

YOLANDA DOSANTOS VARA (ydvara@saludcastillayleon.es)

ELENA REDONDO ESCALANTE (eredondoe.ibsal@saludcastillayleon.es)

RECOGIDA DE DATOS

ENFERMEROS

PATRICIA BLÁZQUEZ BENITO (patriciablazquez@usal.es)

BALBINA PÉREZ BARCALA (bperezb@saludcastillayleon.es)

MARINA ACERA GÓMEZ (macerag.ibsal@saludcastillayleon.es)

MARÍA VICTORIA BORJA BERNAL mvborjab.ibsal@saludcastillayleon.es)

AUXILIAR DE LABORATORIO

PILAR PAZ RODRÍGUEZ (ppaz@saludcastillayleon.es)

AUXILIAR DE ENFERMERÍA

SONIA CORCHETE SÁNCHEZ (scorchetes@saludcastillayleon.es)

ADMINISTRATIVO

CARLOS HERRERO NIETO (cherreron@saludcastillayleon.es)

INVESTIGADORES PRINCIPALES

MARCOS GONZÁLEZ DÍAZ (marcosgonzalez@saludcastillayleon.es)

Mª VICTORIA MATEOS MANTECA (mvmateos@saludcastillayleon.es)

Mª DOLORES CABALLERO BARRIGÓN (mdcaballero@saludcastillayleon.es)

NORMA GUTIÉRREZ GUTIÉRREZ (ncgutierrez@saludcastillayleon.es)

ALEJANDRO MARTÍN GARCÍA-SANCHO (amartingarcia@saludcastillayleon.es)

RAMÓN GARCÍA SANZ (rgarciasa@saludcastillayleon.es)

Mª BELÉN VIDRIALES VICENTE (mbvidriales@saludcastillayleon.es)

Mª LOURDES VÁZQUEZ LÓPEZ (mlvazquez@saludcastillayleon.es)

JESÚS Mª HERNÁNDEZ RIVAS (jmhernandezr@saludcastillayleon.es)

FERMÍN SÁNCHEZ-GUIJO MARTÍN (fsguijo@saludcastillayleon.es)

MARÍA DÍEZ CAMPELO (mdcampelo@saludcastillayleon.es)

LUCÍA LÓPEZ CORRAL (llcorral@saludcastillayleon.es)

MÓNICA CABRERO CALVO (mcabrero@saludcastillayleon.es)

ESTEFANÍA PÉREZ LÓPEZ (eperezl@saludcastillayleon.es)

VERÓNICA GONZÁLEZ DE LA CALLE (vgcalle@salucastillayleon.es)

Estudio en fase III, abierto, con control activo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de Crovalimab frente a Eculizumab en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) no tratada previamente con inhibidores del complemento

Ponatinib y quimioterapia en adultos jóvenes con leucemia aguda linfoblástica con cromosoma filadelfia de nuevo diagnóstico.

Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto, para comparar ponatinib frente a imatinib, administrados en combinación con quimioterapia de intensidad reducida en pacientes con leucemia linfoblástica aguda positiva para el cromosoma Filadelfia de nuevo diagnóstico

Estudio de fase 1b abierto para investigar la seguridad y la farmacocinética de la administración de blinatumomab por vía subcutánea para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda de precursores B en situación refractaria o en recaída (LLA-B R/R)

Estudio fase 2 de la infusión de linfocitos T diferenciados autólogos de sangre periférica expandidos y transducidos con un lentivirus para expresar un receptor antigénico quimérico con especificidad anti-CD19 (A3B1) conjugado con las regiones coestimuladoras 4-1BB y CD3z (células ARI-0001) en pacientes con leucemia linfoblástica aguda CD19+ resistente o refractaria a tratamiento

IBROMICS: Estudio de los parámetros clínicos y biológicos determinantes de respuesta en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica tratados en primera línea con Ibrutinib

Estudio Fase III aleatorizado para investigar el uso de acalabrutinib en el tratamiento de pacientes con LLC en estado temprano con alto riesgo de progresión temprana de la enfermedad

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, prospectivo y abierto de ibrutinib en monoterapia, frente a venetoclax más obinutuzumab con duración fija y frente a ibrutinib más venetoclax con duración fija, en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente

Estudio de cohortes no intervencionista en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratados previamente o intolerantes a inhibidores BTK de primera generación para describir el uso de Acalabrutinib en primera línea y sus resultados en vida real en España: estudio PICAROS.

Estudio aleatorizado, de fase 3, para comparar nemtabrutinib con un tratamiento comparativo (ibrutinib o acalabrutinib, a elección del investigador) en participantes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas no tratados (BELLWAVE 011)

Ensayo en Fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, prospectivo para comparar la eficacia y la seguridad de un régimen combinado de obinutuzumab y GDC-0199 (ABT-199) versus obinutuzumab y clorambucil en pacientes previamente no tratados con CLL con condiciones médicas coexistentes.

Pin It en Pinterest

Compartir esto